产品技术要求:
1.一次性使用腹部穿刺器(或一次性使用腹腔镜穿刺器)应符合《一次性使用腹部穿刺器注册审查指导原则》的要求,并注意穿刺杆透明尖端与腹腔镜的配合性能、吸收液体的组件性能的适用性;胸部穿刺器等可参照该指导原则的适用部分制定性能指标。
2.一次性使用腹部穿刺器(或一次性使用腹腔镜穿刺器)应符合YY/T1710-2020《一次性使用腹部穿刺器》的要求,特别注意试验方法的符合性,如外观(浊度、色泽)、密封性、插拔性能等;重复性使用腹部穿刺器应符合YY/T1783-2021《内镜手术器械 重复性使用腹部穿刺器》的要求。
3.如产品带有特殊设计的结构,如排烟装置、转换盖等,应制定相关性能指标。

来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

在安阳市从事第一类医疗器械生产,企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为安阳市企业提供一站式备案服务,包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队,熟悉安阳市医疗器械备案政策,可以为安阳市企业提供高效、专业的备案服务。
医疗器械注册咨询的核心价值在于帮助企业规避注册风险、缩短注册周期、降低注册成本。镇江捷诚医药为安阳市企业提供从产品立项到注册获批的全程咨询服务,帮助安阳市企业制定最优注册策略,避免走弯路,提高注册成功率。
医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。安阳市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为安阳市企业提供编码动态维护服务,确保安阳市企业产品编码信息始终准确有效。