器械简讯

器械简讯

安阳市GB9706.1-2020标准中14章的要求适用于所有包含可编程医用电气系统(PEMS)的医用电气设备或医用电气系统吗?_安阳市咨询公司【全国可办】

1679315206     1393

GB9706.1-2020标准中14章的要求适用于所有包含可编程医用电气系统(PEMS)的医用电气设备或医用电气系统吗?

答:按照标准中14.1所述,如医用电气设备或医用电气系统所包含的可编程电子子系统(PESS) 不提供基本安全或基本性能所必需的功能,或者通过风险管理,表明产品中任何PESS的失效都不会导致不可接受的风险,那么14.2至14.12的要求可以不适用。此外,不论14.2至14.12的要求是否适用,预期接入IT网络的任何PEMS都应满足14.13的要求。

       进入论坛方式:直接用手机QQ,扫描二维码即可; (是QQ,不是TIM)



医疗器械交流论坛.png

扫码加入:医疗器械交流论坛

NMPA交流群.png

扫码加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区)

点击加入:医疗器械交流论坛点击加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区)



江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png

来源:网络 或国家官网

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050


安阳市UDI发码机构选择及费用说明-镇江捷诚

UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为安阳市企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助安阳市企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉安阳市医疗器械编码管理政策,可以为安阳市企业提供一站式编码解决方案。

最新监管政策

根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏