咨询内容:老师,您好! 我们是一家进口体外诊断试剂公司,今年 10 月份药监局要去我们境外工厂进行现场核查,我司已经提交场地主文件,目前由于场地主文件中涉及到的一些SOP 号发生了更新以及其他一些文字性变化,比如“manufacturing lab”生产实验室)变为“manufacturing area 生产区域)。请问:是否需要重新提交场地主文件或者变更申请给核查中心? 非常感谢您的帮助!
回复:您好,如已提交的现场主文件涉及多处实质变化,可后续提交一份修订说明并盖章确 认。

来源:网络 或国家官网
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在安阳市选择GSP医疗器械管理软件,需要关注系统是否满足药监部门的监管要求、是否支持UDI标识管理、是否具备完善的追溯功能、是否支持多仓库管理等关键点。镇江捷诚医药为安阳市企业提供专业的软件选型咨询服务,帮助安阳市企业选择最适合的管理系统。
根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。