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器械简讯
安阳市第二类有源医疗器械产品关键元器件供应商发生变化需要办理变更注册吗？_安阳市咨询公司【全国可办】
2022-11-05 14:42:23
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第二类有源医疗器械产品关键元器件供应商发生变化需要办理变更注册吗？
答：如果关键元器件供应商在产品技术要求中已经载明，供应商发生变更则需要申请办理变更注册；如果没有在产品技术要求中载明，可不进行变更注册，但应按照质量管理体系的要求进行控制，对相关设计更改进行风险分析，必要时采取措施将风险降低到可接受水平。
经典回顾:
来源：网络 或国家官网
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最新监管政策
根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》，医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理，第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。
